培莫沙肽Ⅲ期研究事后分析结果在美国肾脏病学会年会发布

2024年美国肾脏病学会年会于当地时间10月23-27日在美国圣地亚哥会议中心举行。翰森制药自主研发的1类创新药培莫沙肽(商品名:圣罗莱)治疗慢性肾脏病(CKD)透析贫血患者的Ⅲ期研究事后分析结果以壁报形式在大会发布。

ASN年会是全球首屈一指的肾脏病学术会议，旨在分享讨论肾脏病领域的最新研究进展与前沿热点。2024年该会议共吸引全球12000余名肾脏领域专业人士参加。培莫沙肽是一种新型长效聚乙二醇化促红细胞生成素(EPO)模拟肽，于2023年6月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，并于当年纳入国家医保目录。

既往Lancet子刊eClinicalMedicine发表过一项培莫沙肽针对CKD透析贫血患者的Ⅲ期临床研究，这项随机、多中心、开放标签、非劣效性研究证实培莫沙肽在治疗CKD透析患者贫血中具有确切疗效和良好安全性，患者仅需一月一次皮下注射就能实现血红蛋白稳定达标。

本次ASN年会发布的培莫沙肽治疗CKD透析贫血患者的Ⅲ期事后分析结果进一步证实，培莫沙肽相比短效促红素更能实现血红蛋白达标，且安全性更佳。

免责声明：该文章系本站转载，旨在为读者提供更多信息资讯。所涉内容不构成投资、消费建议，仅供读者参考。